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Anvisa suspende fabricação de medicamento Perivasc por não conformidades em inspeção Anvisa suspende fabricação de medicamento Perivasc por não conformidades em inspeção
SAÚDE
Anvisa suspende fabricação de medicamento Perivasc por não conformidades em inspeção
Conteúdo publicado em 17/06/17
A Agencia Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da importação, distribuição, comercialização e uso do medicamento Perivasc (uma composição de diosmin com hesperidina).

A formula é utilizada para o tratamento de insuficiência venosa crônica, como: varizes, úlceras varicosas e sequelas de tromboflebites. A decisão foi publicada através de uma resolução no Diário Oficial da União, na sexta-feira (16).

Segundo informações da Anvisa, o medicamento foi reprovado durante inspeção para verificação de Boas Práticas de Fabricação na empresa espanhola, Kern Pharma, responsável pelo medicamento.

A Eurofarma Laboratórios S.A, importadora do remédio no Brasil, deverá tomar providências para recolher os produtos que ainda se encontram no mercado. (BN)


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